|
|
新冠康复者体内会产生一种抗体，这种抗体可以让康复者在一定时期内不会被新冠病毒再次感染，但前阵子我国出现了全球首例新冠复阳者病例，之后上海交大医学院便对新冠病毒抗体进行了研究，经过长时间的研究后发现，新冠病毒抗体在感染1至2个月后有所降低，但还是维持在一个很高的水平，而且新冠病毒的抗体至少能够维持半年以上的时间。接下来，大家可以和小编一起详细了解一下哦~
新冠病毒中和抗体能维持半年以上
上海的医学专家研究发现，具有保护性的中和抗体在新冠病毒感染半年后仍在人体内稳定存在。该研究成果发表于中国工程院院刊。
上海交大医学院当日介绍，为明确新冠病毒感染后抗体能否在人体内长期存在，上海交通大学医学院附属瑞金医院国家转化医学中心、上海血液学研究所、医学基因组学国家重点实验室与上海市公共卫生临床中心对新冠感染者进行了长期监测。
据悉，研究人员分析了感染2周至1个月、1-2个月及6-7个月后病人血浆样本中IgG抗体的表达水平，发现在感染6-7个月的血浆样本中，抗新冠病毒IgG抗体相较于病毒感染后2个星期至1个月及1-2个月有所降低，但仍维持在一个很高的水平。
研究人员进一步分析了感染后2周-2个月与6-7个月的血浆样本中新冠病毒中和抗体的水平，发现所有样本中均存在高活性的新冠病毒中和抗体，且血浆样本内的中和抗体水平没有差异。
据悉，引起今年新冠疫情的病毒是614D型新冠病毒，但最近出现了614G突变株。人体感染614G变异型病毒能否产生足够的保护能力因而成为一个备受瞩目的问题。由于目前针对新冠病毒的疫苗都是基于614D型病毒设计的，这些疫苗能否对614G病毒产生保护作用，加剧了人们的担忧及疑虑。
研究人员分析了从血浆样本中采集的抗体对614G模拟病毒（又称假病毒）的中和能力。他们发现，尽管大部分病人6个月前感染的是614D型新冠病毒，他们的血浆样本对614D和614G两型新冠假病毒具有同样的中和能力。这提示，614D病毒感染者同时获得了应对614G病毒的免疫力，因此，研究人员认为，基于614D的新冠疫苗应该是值得信赖的。
美国制药公司研发出针对新冠的抗体药物
美东时间9月16日，美国礼来制药公司宣布该公司研发的抗体药物在实验中成功降低了新冠患者血液中的病毒数量，有助于轻度或中度感染患者快速痊愈。
该药物属于单克隆抗体（或单株抗体），是根据最先感染新冠病毒患者体内提炼出来的抗体制作而成的。通过直接注射药物增加抗体，可以阻断病毒附着和侵入人体细胞，从而达到减少并消灭病毒的效果。尽管单克隆抗体价格昂贵,每剂至少上千美元，许多专家仍认为其是对抗新冠病毒最有希望的一种医疗技术。礼来的首席执行官戴维?里克斯（David Ricks）说到：“早在今年5月瑞德西韦成功的消息公布后，我们就与吉利德公司、美国国立卫生研究院合作开始3期测试了。所以，对患者来说这绝对是个好消息。”
本次实验随机选取了450名病人为样本并分为两组，分别注射礼来研发的LY-CoV555药剂与安慰剂进行对照实验。结果显示，当注射2800mg药剂时，1.7%的新冠患者症状明显需要住院治疗，而对照组中有6%的感染者需要住院治疗。也就是说，服用该药可以将病症加重的风险降低72%。11天后，接种药物的病人体内新冠病毒显著下降，症状也相对减轻。LY-CoV555药剂和实验数据尚待第三方机构审核，礼来公司也尚未公开详细的数据，不过美国政府证实了礼来公司发表声明的准确性。
目前，被证实能有效抑制新冠病毒的药物有类固醇地塞米松和瑞德西韦，但是这两种都针对重症患者。而礼来研发的LY-CoV555面向轻症患者，有助于轻症患者加快痊愈、免于病情恶化，从而缓解医疗系统的压力。
“结果表明，服用药物后患者至少能提前一天康复并出院，并且降低了再入院率。现在美国有3万名患者住院，如果我们的药物被美国食品药物管理局批准可紧急使用，那么也许能够帮助到更多患者。”
礼来新冠抗体显示早期疗效，可降低住院风险
亿欧大健康17日消息，礼来在周三（16日）宣布了其新冠病毒S-蛋白抗体LY-CoV555在一个叫做Blaze-1的Ⅱ期临床显示一定早期疗效。据悉，该抗体是从美国一名早期新冠康复者的血液样本中分离而来，是针对SARS-CoV-2棘突蛋白的强效、中和性IgG1单克隆抗体，由礼来和加拿大生物技术公司AbCellera合作开发。
这个临床试验一共招募了452位中轻度新冠感染者（感染时间不超过三天），比较700、2800、7000毫克的抗体与安慰剂对11天后病毒清除的影响。中期结果显示，接受礼来和AbCellera被称为LY-Cov555药物治疗的患者住院和急诊就诊的比例为1.7%，而服用安慰剂的比例为6%。住院风险降低了72%。研究中没有患者进展为需要机械通气或死亡。
礼来表示，中期结果增强了该药有助Covid-19患者的可能性，该公司将与监管机构讨论是否有足够的证据支持该药获得疫情期间紧急使用授权。礼来首席科学官Daniel Skovronsky则曾在一次采访中表示，礼来正在生产这种药物，到今年年底可能生产超过10万剂。
目前，礼来已经完成了在住院新冠肺炎患者中的I期临床试验的主要安全性评估，正在进行长期随访，其Ⅱ期临床试验则仍然在进行。另外，礼来已于近日启动了针对有感染高风险和健康状况不佳的人群——长期护理机构（通常指疗养院和辅助生活社区）的居住者和工作人员的III期临床试验，以测试中和抗体LY-CoV555是否能预防新冠病毒感染和治疗新冠肺炎。
值得注意的是，再生元预计也将在本月底报告其自身药物的临床试验结果。今年7月份，再生元的REGN-COV2（中和抗体“鸡尾酒”疗法）的III期試驗已经启动。Jefferies分析师Biren Amin认为，该公司的混合抗体疗法会比礼来的单一抗体更有效。
不过，媒体Biospace指出，治疗性抗体的作用通常持续数月，并且可能对诸如老年人和免疫功能低下的人等对疫苗反应不佳的患者特别有用。但它通常被视为开发和批准疫苗前的权宜之计，因为其不太可能治愈新冠肺炎或替代正在开发的疫苗，
最新进展！中和抗体对新冠有显著疗效，北京正建生产基地
“之前在美国工作时，每次从美国回家，都为中关村日新月异的变化而震撼，为国家改革开放后的翻天覆地变化而自豪。” 在9月17日举行的2020中关村论坛主论坛上，北京大学李兆基讲席教授、北京大学生物医学前沿创新中心主任、美国国家科学院院士、中国科学院外籍院士谢晓亮分享了其团队最新的抗疫进展：动物试验结果表明，中和抗体BD368-2对新冠肺炎具有显著的治疗效果。
谢晓亮介绍，血浆疗法卓有成效，但大规模使用受限，血浆的关键成分是免疫系统产生的抗体。“我们的目标是快速找到并制备高纯度中和抗体，作为药物，代替血浆给病人注射。”目前，团队已经找到表位上完全不重合的两个中和抗体，互相配对后可抑制免疫逃逸。
“新冠肺炎比我们想象严峻的多。”谢晓亮分析，尽管相关疫苗已经进入三期临床试验，很快将在国内进入普遍接种，但全球很多新冠病人仍急需特效药。而在目前16种新冠肺炎治疗药物中，真正有效的寥寥无几。
在谢晓亮团队与合作伙伴的联合研发中，中和抗体BD368-2在模型小鼠实验中彰显出优异药效。
目前，谢晓亮担任首席科学顾问、其学生创办的公司丹序生物正利用世界领先的单细胞基因组学技术开发创新型药物。谢晓亮透露，公司目前已在北京市昌平区建立高质量的规模化大分子生物药生产基地，第一个产品就将是中和抗体。
英国要试验新冠抗体鸡尾酒疗法
英国《泰晤士报》15日报道，新疗法名为REGN-COV2，是由两种单克隆抗体组成的鸡尾酒疗法。路透社报道，其中一种抗体由再生元制药公司合成，另一种则从新冠康复者体内分离。试验预期招募大约4000名病患，随机分为两组。其中一组接受标准新冠治疗，另一组接受标准以及REGN-COV2治疗。
《泰晤士报》说，选择这两种抗体是因为它们附着在新冠病毒刺突蛋白表面的能力优异，这从理论上意味着可阻止病原感染人体组织。REGN-COV2先前经小规模临床试验证实安全性良好。用猴子所作实验也证实，这种疗法能降低猴子肺部病毒数量及其所致损伤。
把两种抗体搭配是一种“保险”措施，旨在避免新冠病毒变异过快导致抗体失效。一些学者认为，抗体疗法可避免人们感染新冠病毒，尤其可能让免疫系统较弱人士受益，因为这些人通常不适合接种传统疫苗。
“康复”试验获称全球最大规模潜在新冠疗法试验，受到英国政府支持，正在英国大约175家医院面向新冠重症住院病患展开。试验项目先前只针对多种成熟药物，REGN-COV2是首个被纳入试验项目的专攻新冠病毒的新疗法。
（责任编辑：网络） |
|
发表于 2020-10-16 00:00:00
